
Эмчлүүлэгч, эмнэлгийн мэргэжилтэн, эмийн зохицуулалтын байгууллага эсвэл эм үйлдвэрлэгч хэн ч байсан — бид бүгдээрээ эмийг илүү аюулгүй болгох үүрэгтэй.
Эмийн гаж нөлөөний сэжигтэй тохиолдлыг [https://mmra.gov.mn/?id=200312]-д мэдээлэх бүрт тухайн эмийн аюулгүй байдлын мэдээлэл илүү баяжиж,
ингэснээр эмчлүүлэгчдийг учирч болзошгүй хор уршгаас хамгаалахад шаардлагатай арга хэмжээ авах боломжийг бидэнд болон бусад эрүүл мэндийн байгууллагуудад олгодог.











